TK Heft 6-7/2022 Seltene Tumoren und Supportivtherapie
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Editorial
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Schwerpunkt „Seltene Tumoren“
- Seltene Tumoren
- CUP-Syndrom – ein aktuelles Update
- Das Plattenepithelkarzinom des Ösophagus – aktuelle Entwicklungen und neue Perspektiven
- Neuroendokrine Neoplasien im Gastrointestinaltrakt: Behandlungsstandards und Perspektiven
- Aktuelle zielgerichtete Therapiestrategien für fortgeschrittene Schilddrüsenkarzinome
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Schwerpunkt „Supportivtherapie“
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Statistik-Serie
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Kongressberichte
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Interview
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Berichte
- Ibrutinib plus Venetoclax bei CLL: Erste rein orale, zeitlich begrenzte Erstlinienoption zugelassen
- Neue CML-Therapie ab der dritten Linie: STAMP-Inhibitor Asciminib mit neuartigem Wirkmechanismus
- Misteltherapie bei Tumorpatient:innen: Wissenschaftlich fundierte Komplementärmedizin unterstützt die Schulmedizin
- Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Ovarialkarzinoms: PARP-Inhibitor-basierte Erhaltungstherapien geben Anlass zu vorsichtigem Optimismus
- ADT beim Prostatakarzinom: Neue Versorgungsdaten aus der urologischen Praxis
- Malignes Melanom: Längeres Überleben – neue Herausforderungen
- Biomarker für die Immuntherapie: Histologische und molekular-pathologische Merkmale können entscheiden
- Rezidiviertes Multiples Myelom: IKEMA-Update: Anhaltende Wirkung der CD38-Inhibition
- GI-Tumoren und NSCLC: PD-L1-Expressionslevel entscheidend für die Therapiewahl
- Fortgeschrittenes Endometriumkarzinom: Positive Phase-III-Studie mit Immuntherapie plus TKI
- RET-fusionspositives fortgeschrittenes NSCLC: Selpercatinib anhaltend wirksam
- HR-positives, HER2-negatives Mammakarzinom: Abemaciclib zur adjuvanten Therapie bei hohem Rezidivrisiko
- Nicht kleinzelliges Lungenkarzinom: Tepotinib – spezifische Therapie-option beim NSCLC
- Metastasiertes Melanom: Neues zur Double-Checkpoint-Blockade