Inhalte Heft 4/2017
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Editorial
Immuntherapie – ein universelles Wirkprinzip in der Onkologie
Schwerpunkt
ASCO 2017: Neues aus der Thorax-Onkologie*
ASCO 2017: Was gibt es Neues aus der Uro-Onkologie?
ASCO 2017: Sarkome – Zytostatika in neuer Verpackung, Angiogenese-Inhibitoren und Immuntherapien*
ASCO/ICML/EHA 2017: Bei den Lymphomen ist die Aufbruchsstimmung ungebrochen
ASCO/EHA 2017: Neuigkeiten zu akuten Leukämien*
Diagnostik in der Onkologie
CME Beitrag: Neue Herausforderungen in der Molekularpathologie von Lungentumoren
Kongressberichte
Neue Klassifikation und gesicherte Abrechnung erleichtern differenzierte Behandlung
„Im Hinblick auf die BRCA-Diagnostik ist die Situation erfreulich“
Signifikanter PFS-Vorteil unter Ixazomib + Lenalidomid + Dexamethason (Rd) im Vergleich zu Placebo + Rd – auch bei zytogenetischer Hochrisiko-Konstellation
Erstes Rituximab-Biosimilar zur Behandlung von B-Zell-Lymphomen zugelassen
Berichte
CP-CML: Neue Empfehlungen zur Dosisreduktion von Ponatinib
Fortgeschrittenes NSCLC: Personalisierte Therapie anhand molekularer und klinischer Biomarker
Multiples Myelom: IMiD für alle Situationen
SCCHN und Urothelkarzinom: Indikationsspektrum von Nivolumab wird noch breiter
Invasive Pilzerkrankungen: mit hochpotenten neuen Substanzen behandeln
Hodgkin-Lymphom: wirksamere Therapie, weniger Toxizität
Melanom mit BRAF-Mutation: Kombinationstherapie verlängert Überlebenszeit
Brustkrebs: dosisdichte Therapie mit G-CSF-Prophylaxe sicher durchführen
Mammakarzinom: mehr als nur Mikrotubuli-Hemmung
Das Element Radium als Basis moderner Therapien des Prostatakarzinoms
Mitteilungen
CHMP-Empfehlung für Regorafenib in Zweitlinie beim HCC
IQWiG sieht beträchtlichen Zusatznutzen für Axitinib
CHMP empfiehlt Zulassung von Avelumab beim Merkelzellkarzinom
EU-Zulassung des ersten Immunkonjugats für die CD22-positive ALL
Erste FDA-Zulassung auf Grundlage eines Biomarkers
CHMP empfiehlt Zulassung von Ribociclib mit beliebigem Aromatasehemmer
Empfehlung an FDA zur Zulassung von CAR-T-Zellen
Farbstoff Aminolaevulinsäure für die Neurochirurgie zugelassen
CHMP empfiehlt Zulassung für Obinutuzumab in Erstlinie beim FL
Beschleunigtes FDA-Verfahren für Dasatinib beim Kindern mit CML
Therapiefreie Remission in Fachinformation zu Nilotinib
Preissenkung bei Abirateronacetat
Zulassungserweiterung für Bevacizumab beim Ovarialkarzinom
Zulassung von Ceritinib beim ALK+ NSCLC auf Erstlinie erweitert
App für Patienten mit Immundefekt
Broschüre zur richtigen Ernährung bei NET und Akromegalie
FDA-Zulassung von Brigatinib beim ALK+ NSCLC nach Versagen von Crizotinib