EU-Zulassung des ersten Immunkonjugats für die CD22-positive ALL

Am 30. JUni 2017 wurde das Immuntoxin Inotuzumab Ozogamicin zur Monotherapie von Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer CD22-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie von B-Vorläuferzellen (B-precursor-ALL) in der EU zugelassen. Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver Erkrankung sollten vorher mindestens einen Tyrosinkinaseinhibitor erhalten haben.