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Heft 3/2018
Heft 3/2018
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Inhaltsangabe
Editorial
Immunologie leicht gemacht
Aus der Grundlagenforschung
Aus der klinischen Forschung
Editorial
24.10.2018
Prof. Dr. Bodo Grimbacher, Prof. Dr. med. Min Ae Lee-Kirsch
Die Entschlüsselung des humanen Genoms und die rasante Entwicklung molekulargenetischer Methoden, insbesondere des Next Generation Sequencing, haben die…
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Autoinflammation und Autoimmunität: ein fließender Übergang
28.08.2018
Prof. Dr. Torsten Witte, Oana Joean, Prof. Dr. Reinhold Ernst Schmidt
Autoinflammatorische Erkrankungen zeichnen sich durch eine gestörte Aktivierung des angeborenen Immunsystems aus, wobei IL-1-vermittelte Entzündungsvorgänge eine…
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Aus der Grundlagenforschung
Immundefizienz und Autoimmunität: Zwei Seiten einer Medaille
28.08.2018
Prof. Dr. Bodo Grimbacher (korrespondierender Autor), Dr. Dietrich August
Immundefizienz und Autoimmunität scheinen auf den ersten Blick die entgegengesetzten Pole der Aktivität des Immunsystems zu sein. Der klinische Alltag zeigt…
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Monogenetische Ursachen des Antikörpermangels
28.08.2018
Dr. Faranaz Atschekzei, Prof. Dr. Bodo Grimbacher
Primäre Antikörpermangelsyndrome sind oft genetisch bedingte Defekte des Immunsystems, die durch niedrige oder fehlende Immunglobulinspiegel im Blut oder durch…
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Zelluläre Plastizität: Triebkraft und Therapieziel der Tumormetastasierung
28.08.2018
Prof. Dr. Thomas Brabletz, PD Dr. Simone Brabletz, PD Dr. Marc P. Stemmler
Metastasierung ist die Haupttodesursache bei soliden Tumoren. Neben der Akkumulation und Selektion von Mutationen ist die erhöhte phänotypische Plastizität von…
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Aus der klinischen Forschung
Autoantikörper gegen Zytokine: Phänokopien angeborener Immundefekte
28.08.2018
, Prof. Dr. Horst von Bernuth
Autoantikörper gegen Zytokine werden bei ähnlicher klinischer Präsentation als Phänokopie angeborener Immundefekte angesehen. Sie prädisponieren zu Infektionen durch…
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Diagnostik und Therapie der schweren kombinierten Immundefekte
28.08.2018
PD Dr. Catharina Schütz, PD Dr. Manfred Hönig
Schwere kombinierte Immundefekte (SCID) sind eine heterogene Gruppe angeborener Erkrankungen der spezifischen zellulären und humoralen Immunität, die einer oftmals…
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Typ-1-Interferonopathien
28.08.2018
Prof. Dr. Med. Min Ae Lee-Kirsch
Die Typ-1-Interferonopathien stellen eine Gruppe genetisch bedingter seltener Erkrankungen dar, die durch eine Fehlfunktion des angeborenen Immunsystems…
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