PD Dr. Sebastian Krug, Prof. Dr. Patrick Michl (korrespondierender Autor)
Neuroendokrine Tumoren (NET) stellen aufgrund der Komplexität und der klinischen Variabilität eine große Herausforderung dar. Zur Diagnosestellung ist eine exakte…
Die Therapie des Multiplen Myeloms ist in ständigem Fluss: Von Proteasom-Inhibitoren und Immunmodulatoren existieren mittlerweile bereits mehrere Generationen von…
Prof. Dr. med. Rudolf Gruber, Prof. Dr. med. Rudolf Gruber
Das System der „Transplantationsantigene“ (HLA, MHC) hat Milliarden von Kombinationsmöglichkeiten und bestimmt unsere immunologische Identität bzw. unseren…
PD Dr. med. Ines Brecht, Prof. Dr. med. Dominik T. Schneider
Seltene Tumoren bei Kindern und Jugendlichen sind eine sehr heterogene Gruppe von Tumoren, bei denen es sich entweder um einen typischen pädiatrischen Tumor (z. B.…
Katja Kauertz (Ärztin), Univ.-Prof. Dr. med. Uta Dirksen (Korrespondierende Autorin)
Osteosarkome, Ewing-Sarkome und Rhabdomyosarkome (RMS) sind mesenchymale Malignome, die überwiegend im Kindes-, Jugend- und jungen Erwachsenenalter auftreten.…
Trillium Diagnostik 2018; 16(4): 286-289Die Untersuchungsergebnisse der genetischen Analytik von erblichen Gerinnungsstörungen, wie der hereditären Thrombophilie,…
Die myeloproliferativen Neoplasien, früher ein eher exotischer Bereich der Hämatologie, sind durch die Entdeckung spezifischer genetischer Aberrationen und die…
Dipl.-Biol. Sandra Schaffer, Dr. med. Stephanie Finzel, Dr. med. Nina Chevalier (v. l. n. r.), Prof. Dr. Reinhard E. Voll (korr. Autor)
Der systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine prototypische Autoimmunerkrankung, die überwiegend junge Frauen betrifft und praktisch alle Organe des Körpers…
Prof. Dr. med. Gerd-Rüdiger Burmester,, Dr. med. Robert Biesen (korrespondierender Autor), Dr. med. Torsten Diekhoff
Die Diagnostik von erblichen Interferonopathien ist weltweit bisher wenigen Zentren vorbehalten. Das liegt vorrangig am Fehlen von Routinelaborparametern, die eine…
