Prof. Dr. med. Rudolf Gruber, Prof. Dr. med. Rudolf Gruber
Das System der „Transplantationsantigene“ (HLA, MHC) hat Milliarden von Kombinationsmöglichkeiten und bestimmt unsere immunologische Identität bzw. unseren…
PD Dr. med. Ines Brecht, Prof. Dr. med. Dominik T. Schneider
Seltene Tumoren bei Kindern und Jugendlichen sind eine sehr heterogene Gruppe von Tumoren, bei denen es sich entweder um einen typischen pädiatrischen Tumor (z. B.…
Katja Kauertz (Ärztin), Univ.-Prof. Dr. med. Uta Dirksen (Korrespondierende Autorin)
Osteosarkome, Ewing-Sarkome und Rhabdomyosarkome (RMS) sind mesenchymale Malignome, die überwiegend im Kindes-, Jugend- und jungen Erwachsenenalter auftreten.…
Trillium Diagnostik 2018; 16(4): 286-289Die Untersuchungsergebnisse der genetischen Analytik von erblichen Gerinnungsstörungen, wie der hereditären Thrombophilie,…
Die myeloproliferativen Neoplasien, früher ein eher exotischer Bereich der Hämatologie, sind durch die Entdeckung spezifischer genetischer Aberrationen und die…
Dipl.-Biol. Sandra Schaffer, Dr. med. Stephanie Finzel, Dr. med. Nina Chevalier (v. l. n. r.), Prof. Dr. Reinhard E. Voll (korr. Autor)
Der systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine prototypische Autoimmunerkrankung, die überwiegend junge Frauen betrifft und praktisch alle Organe des Körpers…
Prof. Dr. med. Gerd-Rüdiger Burmester,, Dr. med. Robert Biesen (korrespondierender Autor), Dr. med. Torsten Diekhoff
Die Diagnostik von erblichen Interferonopathien ist weltweit bisher wenigen Zentren vorbehalten. Das liegt vorrangig am Fehlen von Routinelaborparametern, die eine…
Trillium Diagnostik 2018; 16(4): 278-281Autoinflammatorische Erkrankungen, wie z. B. das familiäre Mittelmeerfieber oder das Cryopyrin-assoziierte periodische…
PD Dr. Dorit K. Nägler, Dr. Martina Jacobs, Prof. Dr. Matthias F. Bauer
Trillium Diagnostik 2018; 16(4): 274-276Mitochondriopathien können durch zahlreiche Mutationen der mitochondrialen und nukleären DNA verursacht werden. Genotyp und…
