Osteosarkome, Ewing-Sarkome und Rhabdomyosarkome bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen

Osteosarkome, Ewing-Sarkome und Rhabdomyosarkome (RMS) sind mesenchymale Malignome, die überwiegend im Kindes-, Jugend- und jungen Erwachsenenalter auftreten. Osteosarkome und Ewing-Sarkome stellen die häufigsten Knochen- und knochenassoziierten Tumoren dieser Altersgruppe dar. Das Rhabdomyosarkom ist das häufigste Weichteilsarkom des Kindes- und Jugendalters. Alle Sarkome haben gemeinsam, dass die Behandlung multimodalen Therapiekonzepten, bestehend aus Chemotherapie, Resektion und ggf. Strahlentherapie, folgt. Die initiale Diagnos­tik sollte neben einer ausführlichen Anamnese, einer körperlichen Untersuchung und apparativer und laborchemischer Evaluation vor systemischer Therapie, eine MRT-Untersuchung des betroffenen Kompartimentes sowie weitere Bildgebung der häufigsten Metastasen-Lokalisationen enthalten. Die individuellen Therapiekonzepte sollten daran anschließend stets im Rahmen multidisziplinärer Falldiskussionen unter Beteiligung erfahrener Radiologen, pädiatrischer und internistischer Onkologen, Chirurgen und Pathologen in spezialisierten Zentren diskutiert werden. 

Schlüsselwörter: Osteosarkom, Ewing-Sarkom, Rhabdomyosarkom, Sarkomchirurgie