Der Transmembran-Rezeptor CD22, auch als Siglec-2 bekannt, wird auf B-Lymphozyten während der frühen Phasen ihrer Entstehung in Knochenmark und Milz exprimiert und…
Obwohl das Immunsystem grundsätzlich in der Lage ist, Tumorzellen zu erkennen und zu eliminieren [1], können sich Tumoren über verschiedene Mechanismen einer…
Eine der häufigsten genetischen Veränderungen bei der AML von Erwachsenen und Kindern sind neben Mutationen des NMP1-Gens solche im Gen für den FLT3-Rezeptor (Abb.…
Dr. med. Maximilian Alexander Röhnert (re), Prof. Dr. med. Christoph Röllig (li)
Der Transmembran-Rezeptor CD33, auch als Siglec-3, gp67 oder p67 bekannt, stellt einen klassischen Biomarker der myeloischen Vorläuferzellen dar. Es handelt sich…
Dr. med. Mirco Friedrich, Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt, Prof. Dr. med. Dr. h. c. Christoph Scheid, Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Die Idee, das körpereigene Immunsystem für eine effektive Krebsimmuntherapie zu modulieren oder einzelne Bestandteile des Immunsystems exogen zu applizieren, ist…
Lilli Sophie Sester, Dr. med. Nicola Giesen, Prof. Dr. med. Marc-Steffen Raab
Die Standard-Erstlinientherapie des Multiplen Myeloms bei intensiv behandelbaren Patienten beinhaltet klassischerweise eine Proteasom-Inhibitor- und/oder eine…
Dr. med. Hans J. Salwender, Dr. med. Marc-Andrea Bärtsch, Dr. med. Elias K. Mai, Prof. Dr. med. Ahmet Elmaagacli
Entwicklung der Hochdosistherapie (HDT)Vor ca. 60 Jahren wurde das erste relevant wirksame Medikament zur Therapie des Multiplen Myeloms (MM) eingeführt: Melphalan…
Prof. Dr. med. Katja Weisel, Dr. med. Lisa Beatrice Leypoldt
Das SMM grenzt sich als separate Entität vom behandlungsbedürftigen MM und der MGUS ab, ist aber per definitionem dem MM zugehörig. Grundlage des SMM bleibt die…
