Technopath Clinical Diagnostics hat es sich zum Ziel gesetzt, die Patientensicherheit zu stärken und gleichzeitig regulatorische und Akkreditierungsanforderungen durch die herstellerunabhängigen Qualitätskontrollen der Multichem^® Produktreihe zu erfüllen.

Die Kontrollen der Reagenz- bzw. Gerätehersteller reagieren weniger empfindlich auf Änderungen der Geräteleistung, wodurch Fehler in der Analyse, welche die Beurteilung einer Patientenprobe beeinträchtigen können, teilweise nicht entdeckt werden. Aus diesem Grund empfehlen bzw. fordern Normen wie die ISO 15189 und die EU-Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR) die Verwendung von herstellerunabhängigen Qualitätskontrollen. 
Durch patentierte Herstellungsverfahren ist es Technopath Clinical Diagnostics gelungen, Kontrollmaterialien so zu verbessern, dass die Effizienz im Labor gesteigert werden kann. Die konsolidierten Multichem Qualitätskontrollen sorgen dafür, dass das Labor weniger Kontrollflaschen verwenden muss. Hierdurch werden nicht nur Lagerplatz und Kosten eingespart, sondern es wird auch der Zeitaufwand für die Qualitätskontrollmaßnahmen nach RiliBÄK reduziert. So enthalten z. B. die Produkte Multichem IA Plus und Multichem S Plus zusammen mehr als 190 Analyte. Diese beiden Kontrollen können bis zu acht Mitbewerberprodukte ersetzen und sorgen somit für erhebliche Effizienzsteigerungen.
Zusätzlich kann das Management der Qualitätskontrolldaten durch die IAMQC^® Software-Lösungen automatisiert und verbessert werden.