Die molekulare Klassifikation der Gliome hat in den vergangenen Jahren erhebliche Fortschritte gemacht. Neben neuen diagnostischen Biomarkern zur Präzisierung der Tumorklassifikation wurden erste prädiktive Biomarker etabliert, die eine gezieltere Therapie für den einzelnen Patienten erlauben. Das Spektrum klinisch relevanter Biomarker erweitert sich dabei stetig. Neue methodische Ansätze zur Mikroarray-basierten Bestimmung von DNA-Methylierungsprofilen und die gleichzeitige Hochdurchsatz-Sequenzierung multipler Gene eröffnen zudem vielversprechende Perspektiven. Diese Entwicklungen werden in der revidierten WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems 2016 in Form einer integrierten histologischen und molekularen Diagnostik aufgegriffen. Dies führt zu einer präziseren Klassifikation der verschiedenen Gliome in biologisch und klinisch relevante Entitäten.

Schlüsselwörter: Gliom, molekulare Biomarker, IDH1, ATRX, 1p/19q-Kodeletion, BRAF

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The molecular diagnosis of gliomas has greatly advanced over the past years. In addition to new diagnostic biomarkers for refinement of tumor classification, the first predictive biomarkers have been established that allow for improved therapeutic stratification of individual patients. The spectrum of clinically relevant biomarkers is steadily growing. New techniques including microarray-based DNA methylation profiling and high throughput sequencing of multiple glioma-associated genes additionally bear great promises. These advancements will be recognized in the revised WHO classification of central nervous system tumors 2016 by introducing the concept of integrated histological and molecular classification of brain tumors. This will eventually lead to a more precise classification of gliomas into biologically and clinically distinct entities.

Keywords: Glioma, molecular biomarkers, IDH1, ATRX, 1p/19q codele­tion, BRAF