Schnelle und zuverlässige Diagnostik nosokomialer Erreger – MRSA und MRGN sicher im Blick!
Nosokomiale Infektionen haben ein besorgniserregendes Ausmaß angenommen, und auch die Resistenzraten der Erreger sind in den letzten Jahren bedenklich angestiegen. Der wichtigste Schritt im Kampf gegen multiresistente Keime ist die rasche und zuverlässige Identifizierung der Erreger und deren Resistenzmechanismen. Hierfür bieten die anwenderfreundlichen, PCR-basierten Testsysteme von Hain Lifescience die ideale Lösung – von der DNA-Isolierung bis zum zuverlässigen Ergebnis!
FluoroType® MRSA – schneller MRSA-Direktnachweis für jedes Labor
Zahlreiche aktuelle Studien haben gezeigt, dass die MRSA-Übertragungsrate in medizinischen Einrichtungen durch ein schnelles PCR-Screening signifikant gesenkt werden kann. Das bietet – im Unterschied zu kulturbasierten Verfahren – gerade Krankenhäusern einen entscheidenden Zeit- und Kostenvorteil im Kampf gegen MRSA. Mit dem FluoroType® MRSA steht ein schnelles und einfaches PCR-Verfahren für Krankenhäuser und Labore zur Verfügung.
Ihre Vorteile mit FluoroType® MRSA:
• Schnell: Die Testdurchführung erfolgt direkt aus Abstrichen von Nase, Rachen, Haut oder Wunde. Zuverlässige Ergebnisse sind bereits nach ca. 2,5 Stunden verfügbar.
• Sicher: Durch den kombinierten Nachweis der SCCmec-Kassette und der Resistenz-vermittelnden Gene mecA und mecC werden auch seltene und Dropout-Stämme zuverlässig detektiert.
• Umfassend: Neben nosokomialen MRSA werden auch ambulant erworbene und besonders virulente CA-MRSA-Stämme, sowie die mit Masttieren assoziierten LA-MRSA sicher nachgewiesen.
• Anwenderfreundlich: Alle Schritte von der Amplifikation bis zur Detektion erfolgen automatisiert im FluoroCycler®. Eine optionale LIMS-Anbindung erleichtert Ihnen die Arbeit.
• Flexibel: Mit FluoroType® MRSA können bis zu 96 Proben gleichzeitig oder zeitversetzt analysiert werden.
Schnelles und zuverlässiges MRGN-Screening mit Check-Direct CPE
Carbapenemase-produzierende Enterobakterien, die zu den multiresistenten gramnegativen Bakterien (MRGN) zählen, weisen bereits heute Resistenzen gegenüber allen gängigen Antibiotika, einschließlich Carbapenemen, auf und sind mit hohen Mortalitätsraten assoziiert. Die Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) des Robert Koch-Instituts empfiehlt daher, Risikopatienten aktiv zu screenen und bis zum Vorliegen des Ergebnisses zu isolieren. Hierzu zählen beispielsweise Personen, die Kontakt zum Gesundheitssystem in Ländern mit endemischem Auftreten von Carbapenemasen, oder zu Patienten mit positivem Carbapenemase-Befund hatten.
Konventionelle Nachweisverfahren auf Basis phänotypischer Resistenztestung sind sehr zeit- und arbeitsintensiv und liefern nicht für alle Carbapenemasen zuverlässige Ergebnisse. Schnelle und einfache molekulargenetische Testsysteme wie Check-Direct CPE liefern dagegen zeitnah wertvolle Informationen für eine erfolgreiche Therapie und eine wirkungsvolle Infektionskontrolle.
Ihre Vorteile mit Check-Direct CPE:
• Schnell: Als Probenmaterial können Direktmaterial oder Kulturproben eingesetzt werden. Das Ergebnis liegt bereits nach ca. 2 Stunden vor.
• Sicher: Nachweis und Differenzierung klinisch relevanter Carbapenemasen KPC, OXA-48, NDM und VIM in Enterobakterien.
• Maximale Sensitivität: Die Nachweisgrenze liegt bei
< 5 Kopien/ml. Interne Kontrollen dokumentieren eine korrekte und einwandfreie Testdurchführung.
• Anwenderfreundlich: Zeitaufwendige Arbeitsschritte entfallen gegenüber konventionellen phänotypischen Methoden.
• Hohe Flexibilität: Der Test kann mit verschiedenen Real-Time-PCR-Geräten durchgeführt werden.
