Somatostatin-Analogon Pasireotid in Retard-Formulierung zugelassen

Die Europäische Kommission hat die langwirksame Formulierung des Somatostatin-Analogons Pasireotid (Signifor®) zur Behandlung erwachsener Patienten mit Morbus Cushing zugelassen, für die ein chirurgischer Eingriff keine Option oder bei denen er fehlgeschlagen ist. Grundlage waren die Ergebnisse einer internationalen Phase-III-Studie. Pasireotid muss als lang wirksame Formulierung nur noch alle 28 Tage i. m. verabreicht werden.