EU-Zulassung für den PARP-Inhibitor Niraparib

Die Europäische Kommission erteilte am 20.11.2017 die Zulassung für den Poly (ADP-Ribose)-Polymerase (PARP) 1/2-Inhibitor Niraparib (Zejula®) als Monotherapie in der Erhaltungstherapie von Patientinnen mit einem Rezidiv eines Platin-sensitiven, gering differenzierten serösen Karzinoms der Ovarien, der Tuben oder mit primärer Peritonealkarzinose, die sich unter einer Platin-basierten Chemotherapie in kompletter oder partieller Remission befinden. Niraparib benötigt als erster in Europa zugelassener oraler und einmal täglich einzunehmender PARP-1/2-Inhibitor keine Testung des BRCA-Mutationsstatus.