Tisagenlecleucel (Kymriah®) hat die EU-Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (r/r FL) nach zwei oder mehr Linien einer systemischen Therapie (Indikationserweiterung) erhalten. Die Zulassung basiert auf Daten der Phase-II-Studie ELARA, in der durch die Patient:innen-individuelle Einmalgabe von Tisagenlecleucel ein anhaltendes Ansprechen von mehr als 17 Monaten erreicht werden konnte (mediane Dauer des Ansprechens noch nicht erreicht).
