Panther FusionTM

Der Panther Fusion-Vollautomat zeichnet sich vor allem durch seine Flexibilität aus und ist damit bestens für die Routine in molekulardiagnostischen Laboren geeignet. Als Einzelgerät mit einer Stellfläche von 1,6 m² ist er für kleine bis mittlere Labore geeignet, wird aber auch den Ansprüchen eines Hochdurchsatzlabors gerecht.
Im Gegensatz zu vielen anderen molekularbiologischen Geräten werden die Proben nicht im Batch, sondern kontinuierlich einzeln abgearbeitet – bei vergleichbaren Kosten. Im Laborbetrieb heißt das: Neue Proben können jederzeit in das System geladen und falls nötig – als STAT-Probe markiert – bevorzugt bearbeitet werden.
Extraktion, Amplifikation und Detektion finden in einem Gerät statt, wobei TMA, RT-TMA und RT-PCR zum Einsatz kommen. Das System verfügt über einen offenen Kanal, auf dem LDTs (laboratory developed tests) parallel zu den CE-IVD-Assays von Hologic vollständig abgearbeitet werden können.

Highlights

• Zeit bis zum ersten Ergebnis: 2,4 Stunden1, 5 weitere Ergebnisse alle 5 Minuten, bis zu 500 Tests pro 8-Stunden-Schicht
• Ladekapazität: 120 Proben, Reagenzien für bis zu 1.336 Tests
• echte STAT-Funktion
• LDTs werden parallel zu CE-IVD-Assays vollautomatisch bis zur
• Ergebnisausgabe ans LIS abgearbeitet
• Standfläche 81 cm x 193 cm

Verfügbare Assays

• CT/NG, CT, NG, TV, M. gen, HSV 1 & 2, BV (bakterielle Vaginose)²,
• CV/TV (Candida Vaginitis /Trichomonas vaginalis)2
• HIV-1 Quant Dx, HCV Quant Dx, HBV Quant, CMV²
• HPV, HPV-Genotypen 16 18/45
• Influenza A/B/RSV, Parainfluenza 1–4, AdV/hMPV/RV, Bordetella
• MRSA
• Zika-Virus
• GBS

In Deutschland wird 2020 beim Zervixkarzinom-Screening für Frauen ab 35 die Co-Testung eingeführt. Die Hologic-Produkte für das HPV-Screening und für die zytologische Diagnostik sind für das neue Screening zugelassen, optimal aufeinander abgestimmt und erlauben maximale Automation gepaart mit exzellenter Zuverlässigkeit: Der RNA-basierte Aptima HPV Assay kann im Vergleich zum DNA-basierten Goldstandard Hybrid Capture 2 (HC2) den Anteil klinisch falsch-positiver Testergebnisse um 23% von 5,1% auf 3,9% reduzieren³.
ThinPrep Pap-Test verbessert die Sicherheit des zytologischen Screenings: In der in Deutschland durchgeführten Rhein-Saar-Studie zeigte sich, dass mit diesem Verfahren unter Routinebedingungen Frauen mit histologisch bestätigten Krebsvorstufen (CIN2+) mehr als doppelt so oft identifiziert werden, als mit einem konventionellen Pap-Test⁴.
Weitere Informationen: hologic.com/hologic-products/diagnostic-solutions
zu Panther Fusion: pantherfusion.eu
zu den verfügbaren Assays: hologic.de/produkte/diagnostik