Automatischer Ablauf der Genotypisierung humaner Papillomaviren

In der jüngst veröffentlichten S3-Leitlinie zur Prävention des Zervixkarzinoms steht die sichere Früherkennung behandlungsbedürftiger Präkanzerosen im Fokus. Gleichzeitig sollen Überbehandlungen infolge falsch-positiver Testergebnisse vermieden werden. Die Kriterien für eine Zulassung von Screeningtests sind demgemäß sehr streng und wurden lediglich von sieben HPV-Tests erfüllt. Der CE-IVD gekennzeichnete PapilloCheck® unterscheidet sich dabei wesentlich von allen anderen Testsystemen, da er in einer einzigen Analyse nicht nur die HP-Viren detektiert, sondern gleichzeitig 18 sogenannte high-risk und 6 low-risk HPV-Typen erkennt. PapilloCheck® ist daher der einzige Genotypisierungstest, der in den S3-Richtlinien als „für das Screening geeignet“ empfohlen wird.
Um den Ansprüchen eines Screenings gerecht zu werden,
präsentiert Greiner Bio-One zwei neue Geräte-Plattformen für die automatische Durchführung des PapilloCheck®.
CXTM NIMBUS® unterstützt Labore mit geringem bis mittlerem Probendurchsatz durch die Automatisierung zeitintensiver Arbeits­­­­schritte. Das kompakt aufgebaute Gerät mit seiner intuitiven Benutzeroberfläche lässt sich rasch in die Labor­routine integrieren.
CXTM STARlet wurde für größere Probenaufkommen konzipiert und ermöglicht für die PapilloCheck®-Microarrays den automatischen Ablauf des gesamten Screeningprozesses von der DNA-Extraktion über den PCR-Setup und die Hybridisierung bis hin zur eigentlichen PCR auf dem integrierten PCR-Cycler.
Die CXTM-Plattformen bieten nicht nur eine effiziente HPV-Testung; sie stehen besonders für eine erhöhte Flexibilität und nachhaltige Ökonomie im Labor.