RealTime High Risk HPV

Klinisch validierter PCR-Test zur Optimierung des Zervixkarzinom-Screenings

• HPV-DNA-Nachweis von 14 High Risk HPV-Typen und gleichzeitige HPV 16- & HPV 18-Genotypisierung
• HPV-DNA-Test für das Primärscreening bei Frauen ≥ 30 Jahren gemäß den Kriterien der Internationalen Konsensus-Leitlinien (Meijer et. al. 2009)
• CE-Kennzeichnung und Listung in der neuen S3-Leitlinie zur Prävention des Zervixkarzinoms
• Hochautomatisierte Multiplex Echtzeit-PCR-Methode (Abbott m2000 System)
• Größtmögliche Flexibilität bei der Probennahme durch Verwendung gängiger Dünnschichtzytologie-Medien oder des Abbott-eigenen Abnahmebestecks