Sentosa BCR-ABL-Major und -minor

Automatisierte Lösung zum standardisierten Nachweis von BCR-ABL-Fusionsgenen

Das Realtime-PCR-basierte BCR-ABL-Monitoring gehört heute zur Standarddiagnostik bei der Therapie der chronisch-myeloischen Leukämie (CML). Das Europäische Leukämienetzwerk (ELN) empfiehlt, bis zum Erreichen einer major molecular response alle drei Monate eine BCR-ABL-Quantifizierung durchzuführen, bei der das Verhältnis des BCR-ABL-Fusionsgens zum ABL-Gen bestimmt wird. Als Kriterien für eine molekulare Remission (MR) wurden verschiedene Ratios von BCR-ABL/ABL eingeführt: Bei einer MR4,0 beträgt die BCR-ABL/ABL-Ratio ≤ 0,01%, bei einer MR5,0 liegt sie bei ≤ 0,001%, wobei mit einer Sensitivität von 1:100.000 kein Fusionstranskript mehr nachgewiesen werden kann.
Vela Diagnostics bietet eine hochsensitive Lösung für den quantitativen Nachweis des BCR-ABL-Major und -minor Fusionsgens gemäß den WHO-Standards.

Hohe Sensitivität und weiter dynamischer Bereich

Unterstützung klinischer Entscheidungen für ein verbessertes Patienten­management

Reporting im International Scale (IS)

Automatisches Reporting der Ergebnisse gemäß internationaler Standards

Hoher Grad an Automatisierung

Standardisierte Abarbeitung zur Einsparung von manuellen Arbeitsschritten

One-Step RT-PCR und Kombination von Tests

Vereinfachte Abarbeitung zur Verkürzung der Gesamt­arbeitszeit

Anbindung an das Laborinformationssystem

Vereinfachter und standardisierter Datentransfer vom und zum LIS (LIMS)

Offene Anwendungen

Möglichkeit zur Realisierung kundenspezifischer Lösungen