Standardisierte Effizienz

Leukämie- und Lymphomdiagnostik von QIAGEN

Myeloproliferative Neoplasien (MPN) machen 39% aller hämatologischen Malignome aus. Sie sind durch eine chronische Vermehrung weißer Blutzellen gekennzeichnet, die sich aufgrund ihrer großen biologischen und genetischen Heterogenität stark in ihrem klinischen Verlauf und Ansprechen auf eine Therapie unterscheiden.

BCR-ABL1 Mbcr qPCR

Das Philadelphia-Chromosom ist ein Fusions­gen (BCR-ABL1-Mbcr), das vor allem bei Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie (Ph+ CML), seltener auch bei akuter mye­loischer und lymphatischer Leukämie (AML, ALL) vorkommt. Zur Therapieüberwachung eignet sich der Nachweis der beiden vorherrschenden BCR-ABL1-Mbcr-Transkript­varianten b2a2 und b3a2.
Für die standardisierte BCR-ABL1-Quantifizierung erlaubt die Entwicklung des IS-MMR-Kalibrators von QIAGEN die vollständige Rückverfolgbarkeit zu WHO-zertifiziertem Referenzmaterial. Die IS-standardisierten BCR-ABL1 Mbcr qPCR Kits sorgen für die zeitlich uneingeschränkte und laborübergreifende Konsistenz der Ergebnisse – zwei Grund­voraussetzungen für eine auf den CML-Patienten abgestimmte, individualisierte Therapie.

JAK2-V617F-Mutationstest

Der Nachweis einer JAK2 V617F-Mutation ist seit 2008 Bestandteil der WHO-Referenzkriterien. Diese Mutation wird bei über 95% der Patienten mit Polycythaemia vera sowie bei rund der Hälfte der Fälle von essenzieller Thrombozythämie und primärer Myelofibrose gefunden.
Das Testportfolio von QIAGEN umfasst mehrere Kits, die sich alle durch einen einfachen Arbeitsablauf auf dem Rotor-Gene® Q MDx System auszeichnen und neueste Empfehlungen der Expertengruppen berücksichtigen.
Gebrauchsfertige Assays beinhalten:
• ipsogen® JAK2 MutaQuant® Kit für die sensitive Quantifizierung (LOD  0,061%).
• ipsogen® JAK2 MutaSearch® Kit für den qualitativen Nachweis mit einem klinischen Positivitäts-Cut-off von 1%.

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