Ab sofort ist Mosunetuzumab (Lunsumio®) als ambulant durchführbare Monotherapie ab der 3. Therapielinie für stark vorbehandelte erwachsene Patient:innen mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) verfügbar. Die Phase-Ib/II-Studie GO29781 belegt die hohe Wirksamkeit des ersten, vollständigen bispezifischen Antikörpers (Anti-CD20/CD3) in der Behandlung des FL. Die Monotherapie mit Lunsumio führte zu einer objektiven Ansprechrate (ORR) von 80 %, wobei 60 % der eingeschlossenen Patient:innen eine komplette Remission (CR) erzielten. Ein tiefes Ansprechen auf die Behandlung wurde rasch erreicht (median 1,4 Monate bis zum ersten Ansprechen; median 3 Monate bis zum Erreichen einer CR) und dauerte durchschnittlich 22,8 Monate an.
