Die Europäische Kommission hat den oralen Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor (RTK-Inhibitor) Lenvatinib (Lenvima®) als Monotherapie beimfortgeschrittenen oder inoperablen hepatozellulären Karzinom des Erwachsenen, der zuvor noch keine systemische Therapie erhalten hat, zugelassen. Für diese Art von Lebertumor steht nur eine begrenzte Anzahl von Therapieoptionen zur Verfügung. Lenvatinib stellt seit zehn Jahren die erste neue Option zur Behandlung des fortgeschrittenen oder inoperablen hepatozellulären Karzinoms dar, die im Vergleich zur Standardtherapie eine statistische Nicht-Unterlegenheit beim Gesamtüberleben gezeigt hat.
