Die Europäische Kommission hat die Zulassung für den Immunmodulator Lenalidomid in Kombination mit dem Anti-CD20-Antikörper Rituximab (R2) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit vorbehandeltem follikulärem Lymphom (FL) von Grad 1–3a erteilt. Die Kombination R2 ist damit das erste in Europa zugelassene Chemotherapie-freie Kombinationsregime für Patienten mit FL. Die Zulassung beruht auf den Daten der Phase-III-Studie AUGMENT. Diese hatte eine statistisch signifikante Verbesserung des medianen progressionsfreien Überlebens (PFS) unter R2 gegenüber der Therapie aus Rituximab plus Placebo ergeben (39,4 vs. 13,8 Monate, HR 0,40; 95-%-KI 0,29–0,55; p < 0,0001).
