Trillium Diagnostik 2018; 16(4): 278-281Autoinflammatorische Erkrankungen, wie z. B. das familiäre Mittelmeerfieber oder das Cryopyrin-assoziierte periodische…
Prof. Dr. Bodo Grimbacher, Prof. Dr. med. Min Ae Lee-Kirsch
Die Entschlüsselung des humanen Genoms und die rasante Entwicklung molekulargenetischer Methoden, insbesondere des Next Generation Sequencing, haben die…
Der B-Zell-Rezeptor (BCR) ist auch für maligne entartete B-Lymphozyten noch von großer Bedeutung – sonst würden z. B. Inhibitoren des BCR-Signalwegs bei…
Immundefekte sind Störungen der normalen Immunität des Organismus. Man unterscheidet zwischen primären (angeborenen) und sekundären (erworbenen) Immundefekten. Beide…
Variable Immundefekte stellen ein sehr heterogenes Krankheitsbild dar, und zwar sowohl bezüglich ihrer Ursachen als auch der immunologischen und klinischen…
Die Typ-1-Interferonopathien stellen eine Gruppe genetisch bedingter seltener Erkrankungen dar, die durch eine Fehlfunktion des angeborenen Immunsystems…
Schwere kombinierte Immundefekte (SCID) sind eine heterogene Gruppe angeborener Erkrankungen der spezifischen zellulären und humoralen Immunität, die einer oftmals…
Autoantikörper gegen Zytokine werden bei ähnlicher klinischer Präsentation als Phänokopie angeborener Immundefekte angesehen. Sie prädisponieren zu Infektionen durch…
Prof. Dr. Thomas Brabletz, PD Dr. Simone Brabletz, PD Dr. Marc P. Stemmler
Metastasierung ist die Haupttodesursache bei soliden Tumoren. Neben der Akkumulation und Selektion von Mutationen ist die erhöhte phänotypische Plastizität von…
Primäre Antikörpermangelsyndrome sind oft genetisch bedingte Defekte des Immunsystems, die durch niedrige oder fehlende Immunglobulinspiegel im Blut oder durch…
