Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) wurde in der Europäi-schen Union (EU) als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patient:innen mit fortgeschrittenem HER2-positivem (HER2+) Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs (GEJ) zugelassen, die zuvor eine Trastuzumab-basierte Therapie erhalten haben. Die Zulassung basiert auf den Studien DESTINY-Gastric02 und DESTINY-Gastric01. In DESTINY-Gastric02 demonstrierte T-DXd eine klinisch relevante Wirksamkeit; in DESTINY-Gastric01 hatte sich für T-DXd im Vergleich zur Chemotherapie ein verbessertes Gesamtüberleben gezeigt.
