Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat sich für eine Indikationserweiterung des Multi-Target-Tyrosinkinase-Inhibitors Cabozantinib (Cabometyx®) ausgesprochen. Die Zulassungsempfehlung bezieht sich auf die Zweitlinientherapie von Patient:innen mit Radiojod(RAI)-refraktärem differenziertem Schilddrüsenkarzinom (DTC), deren Erkrankung nach vorangegangener systemischer Therapie weiter fortgeschritten ist. Sie basiert auf Daten einer Zwischenauswertung der Phase-III-COSMIC-311-Studie.
