Roche

Roche Diagnostics ist ein weltweit führender Anbieter von Diagnostika, Geräten und Reagenzien. Das Unternehmen bietet eine breite Palette an Lösungen für Forschung, Laborautomation, digitale Diagnostik sowie Entscheidungsunterstützung und Beratung.

Unsere Vision von Next Generation Sequencing (NGS) ist es, Sequencing zu standardisieren und zu vereinfachen. Damit ermöglichen wir Ärzten und Wissenschaftlern unter anderem, die zugrunde liegenden Mechanismen von seltenen Erbkrankheiten, Krebserkrankungen, neonatalen Störungen und Infektionskrankheiten auf molekularer Ebene zu untersuchen. Mit unserem NGS-Produktportfolio und dem Service von Foundation Medicine unterstützen wir diesen Ansatz und bieten den für Ihr Labor passenden Lösungsansatz - inhouse oder sendout.

Roche bietet ein breites Spektrum an Systemen, Reagenzien, digitalen Lösungen und Serviceleistungen für den Sequencing Workflow an. Profitieren Sie von unseren effizienten Lösungen und lernen Sie unser breites inhouse Produktportfolio in unserem Sequencing Store kennen. Verwenden Sie unseren Roche Solution Navigator, um mehr über unsere Lösungen und die Möglichkeit zur Automatisierung zu erfahren.

Roche Diagnostics Deutschland GmbH

Sandhofer Strasse 116
68305 Mannheim / Germany

https://www.rochefoundationmedicine.com

Lea Wagner

lea.wagner.lw1[at]roche[dot]com

+49 173 5861514

Für alle die mehr über unser breites Sequenzing Produktspektrum wissen möchten:

Sample Collection and Enrichment

Unsere Cell-Free DNA Collection Tubes sind Röhrchen für die Entnahme, Stabilisierung und den Transport von Vollblutproben. Sie verhindern effektiv die Blutgerinnung, beugen der Zelllyse vor und bewahren kernhaltige Zellen, um eine effiziente Analyse der zellfreien DNA (cfDNA) zu ermöglichen.
Nucleid Acid Extraction

Die MagNA Pure Systeme stehen seit vielen Jahren für die sichere und reproduzierbare Aufreinigung qualitativ hochwertiger Nukleinsäuren.
Library Preparation and Target Enrichment

Nutzen Sie unsere KAPA Reagenzien (RUO) für eine hochwertige Probenvorbereitung.
Verwenden Sie unsere vordefinierten Panels (z.B. KAPA NHL Panel, KAPA HyperPETE HotSpot Panel) oder gestalten Sie ihr eigenes Custom Panel mit unserem KAPA HyperDesign Tool.
Interpretation & Reporting

Mit dem navify Mutation Profiler, unserer CE-IVD Software-Lösung, können Sie die klinische Bedeutung von Mutationen schnell und effizient interpretieren und in einem übersichtlichen Bericht zusammenfassen.
Integrated Assay Solutions

Die AVENIO NGS Oncology Assays (RUO) bieten vielseitige Lösungen für die NGS-Analyse von der DNA Extraktion bis zum Variant Calling. Der Workflow ist mit ctDNA aus Flüssig-Biopsieproben, sowie mit ttDNA aus FFPE-Gewebeproben möglich.Mit dem AVENIO
Tumor Tissue CGP Kit (RUO) analysieren Sie 324 tumorassoziierte Gene in-house in Ihrem Labor. Vertrauen Sie beim Tumor Profiling auf die einfache Etablierung und bewährte Qualität der AVENIO Reagenzien, gepaart mit der bioinformatischen Power der FoundationOne^® Analysis Platform.

Unsere NGS Serviceoptionen:

Foundation Medicine ist auf molekulare Tumoranalysen spezialisiert und bietet Gentests zur Krebsdiagnose und Therapieentscheidung an. Ob solide Tumore, wie das Lungenkarzinom oder das Mammakarzinom, hämatologische Erkrankungen oder Sarkome: Die NGS-basierten Tests auf Basis der Hybrid Capture-Technologie liefern schnelle Ergebnisse und identifizieren krebsrelevante Marker. Zu jedem Testergebnis wird eine individuelle Zusammenstellung möglicher zielgerichteter Therapieoptionen und passender klinischer Studien geliefert.