Solutions for your Workflow
Als zuverlässiger Lieferant von hochwertigen IVD- und Life-Science-Produkten, arbeiten wir seit über 34 Jahren mit weltweit etablierten Herstellern zusammen. Wir bieten Lösungen für eine Vielzahl unterschiedlicher Techniken und Plattformen. Im Folgenden möchten wir Ihnen ein paar Highlights unseres Portfolios für die onkologische Forschung und Molekulardiagnostik vorstellen. Unser Team aus promovierten Naturwissenschaftlern, steht Ihnen gerne zur Verfügung.
Unsere Highlights sind 2023:
- Anreicherung und Gewinnung von Zirkulierende Tumorzellen (CTCs)
- Stabilisierungslösung für cfDNA, cfRNA & extrazelluläre Vesikel
- ctDNA Kontroll- & Referenzmaterialien
- NGS Panels: Liquid Biopsy, Whole Exome, Targeted Sequencing
Downloads
Download durch Klick auf das PDF
79108 Freiburg im Breisgau
Parsortix PR1 Instrument
Das In-vitro-Diagnosegerät von ANGLE zur Anreicherung von zirkulierenden Tumorzellen (CTCs) aus peripherem Blut. Das System verwendet eine mikrofluidische Kammer, um Zellen einer bestimmten Größe und Verformbarkeit aus der im Blut vorhandenen Zellpopulation einzufangen. Die gesammelten Zellen können dank der epitopunabhängigen Technologie weiter analysiert werden.
Nucleic Acid BCT
>>Produktneuheit<<
Blutentnahme-Röhrchen von STRECK stabilisiert cfDNA, cfRNA & extrazelluläre Vesikel für bis zu 7 Tage bei Raumtemperatur.
Durch die Weiterentwickelung wird die Plasmaausbeute maximiert und die Hämolyse während der Lagerung minimiert. Einmal aus dem gelagerten Plasma isoliert, eignen sich zellfreie DNA und zellfreie RNA für viele nachgeschaltete Anwendungen Blutentnahme-Röhrchen.
ctDNA Kontroll- & Referenzmaterialien
Für die Liquid Biopsy entwickeltes Kontrollmaterial von LGC SERACARE zur Bestimmung Ihrer Assay Sensitivität und Nachweisgrenze. Verschiedene Biomarker mit unterschiedlichen Allelfrequenzen sind als Vollprozesskontrolle oder als gereinigte DNA verfügbar:
- Myeloid ctDNA
- ctDNA MRD Panel
- ctDNA v2
- ctDNA Complete
CE-IVD Liquid Biopsy Panels und Analysesoftware
Hybridization-Based Capture Kits von Genes2Me erkennen ctDNA für kolorektalen Krebs (16 Gene), Brustkrebs (27 Gene) und Lungenkrebs (28 Gene) aus einer begrenzten Probenmenge. Die Nachweisempfindlichkeit für niederfrequente Varianten wurde umfangreich validiert und speziell für die klinische Diagnostik entwickelt. Geeignete Plattformen für die Kits und die CliSeq Datenauswertungssoftware sind Illumina, Thermo Fisher Ion Torrent und MGI. Die cloudbasierte DSGVO konforme Analysesoftware richtet sich bei der Interpretation nach den neuesten ACMG & AMP Guidelines.