Solutions for your Workflow
Als zuverlässiger Lieferant von hochwertigen IVD- und Life-Science-Produkten, arbeiten wir seit über 34 Jahren mit weltweit etablierten Herstellern zusammen. Wir bieten Lösungen für eine Vielzahl unterschiedlicher Techniken und Plattformen. Unser Team aus promovierten Naturwissenschaftlern steht Ihnen gerne für eine Implementierung in Ihre Laborroutine zur Verfügung.
Unsere Highlights 2024 sind:
Externe Qualitätskontrollen und Referenzmaterial für
- Durchflusszytometrie
- Kontrollen für die Molekulardiagnostik
- NGS
CE-IVD Liquid Biopsy Assay und Software
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79108 Freiburg im Breisgau
STRECK – Kontrollen für die Durchflusszytometrie
Positive Verfahrenskontrolle und zellulären Stabilisierungsprodukte für die Immunphänotypisierung. Es können Testwerte für verschiedene Leukozyten Populationen, Intrazelluläre- und Oberflächenmarker (+50) angeboten werden. Für alle Parameter sind die Zielwerte und Testbereiche nachgewiesen und definiert.
cCD3, CD1a, CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD10, CD11b, CD11c, CD13, CD14, CD15, CD16, CD16·CD56, CD19, CD20, CD22, CD23, CD25, CD26, CD30, CD33, CD34 (Abnormal), CD34 (Progenitor), CD38+ / CD45+, CD38+ / CD45-, CD41, CD45, CD56, CD57, CD58, CD61, CD64, CD71, CD79a, CD103, CD117, CD138, cLambda, FMC7, Granulocyte, HLA·DR, Kappa / CD19, Lambda / CD19, Lymphocyte, Monocyte, MPO, TCR α/β, TCR γ/δ, TdT, WBC
LGC SeraCare – Kontrollen für die Molekulardiagnostik
Für die Sicherstellung der Sensitivität, Spezifität und Performance Ihrer Assay. Zur Validierung, Verifizierung und täglichen Qualitätskontrolle geeignet. Diese Materialien gewährleisten eine Überprüfung Ihres kompletten Workflows von der Extraktion bis zum Ergebnis.
Babesien, Chlamydien, Clostridium difficile, COVID-19, Zystische Fibrose, Ebola, Exotisch, Influenza (A/B), Magen-Darm, Gonorrhö, HBV, HCV, Hepatitis, HIV, HIV-1, HPV, Reproduktive Gesundheit, RSV, SARS-CoV-2, STD, STI
LGC Seraseq – NGS Referenzmaterial
Hochmultiplexe FFPE oder gDNA Proben für die Analyse von verschiedenen Tumorerkrankungen, des Monitorings der Erkrankung und der Validierung von immunonkologischen Biomarkern. Die patientenähnlichen Referenzmaterialien decken alle genomischen Ereignisse ab: SNVs, INDELs, CNVs, strukturelle Umlagerungen / Genfusionen.
Ermöglicht die Standardisierung und analytische Validierung von NGS-Assays, positiven und negativen Laufkontrollen (oder In-Kit-Kontrollen).
CE-IVD Liquid Biopsy Assay und Software
Hybridization-Based Capture Kits von Genes2Me erkennen ctDNA für Brustkrebs (27 Gene), kolorektalen Krebs (16 Gene) und Lungenkrebs (28 Gene) aus einer geringen Probenmenge. Die Nachweisempfindlichkeit für niederfrequente Varianten wurde umfangreich validiert und speziell für die klinische Diagnostik entwickelt. Geeignete Plattformen für die Kits und die CliSeq Datenauswertungssoftware sind Illumina und MGI. Die cloudbasierte DSGVO konforme Analysesoftware richtet sich bei der Interpretation nach den neuesten ACMG & AMP Guidelines